教学科研 | 物理与电子工程学院张泽霞副教授在低成本光伏驱动电解水制氢研究方面取得进展

发布时间:2026-08-31浏览次数:

近日,物理与电子工程学院张泽霞副教授在国际学术期刊Journal of Materials Chemistry A》(JCR Q1,影响因子=9.3)上发表了题为“Highly efficient and free-standing WS2/C electrocatalyst for solar-cell-driven hydrogen evolution reaction”的学术论文。该论文的第一作者为张泽霞副教授,新疆师范大学为第一完成单位。

该研究采用静电纺丝结合硫化热处理两步法(1,成功制备出结构可控的自支撑WS2/C复合膜催化电极。并利用等离子体调控形貌,通过O2等离子体处理,显著提升了WS2纳米片的分布均匀性和边缘活性位点密度。在酸性电解液中,催化剂展现出优异电催化性能,起始电位为-60 mV,塔菲尔斜率为95 mV/dec,性能优于同类型粉末催化剂。结合碳基太阳能电池模块,搭建了光伏-电解制氢一体化系统,实现了碳基非贵金属光伏电解水制氢系统,太阳能-氢能转换效率达4.4%。为实现低成本、高效率的太阳能-氢能转化提供了新方案。

图1:WS2/C复合HER催化剂的制备过程示意图及样品照片

研究团队通过静电纺丝-硫化热处理工艺,将WS2纳米片垂直嵌入碳纤维骨架中,形成高度分散的复合结构(图2)。O2等离子体处理进一步促进了WS2纳米片在纤维表面的均匀成核,显著增强了边缘活性位点的暴露。电化学测试表明,优化后的催化剂在0.5 M H2SO4中表现出优异的HER催化活性(图3)及良好的稳定性。

2WS2/C复合HER催化剂的微观形态及表征

3WS2/C复合催化剂的析氢催化性能表征

研究团队进一步构建了光伏-电解一体化制氢系统(图4),采用碳基杂化太阳能电池作为电源,WS2/C自支撑电极作为HER催化剂。在模拟太阳光照射下,系统的光电流密度为3 mA/cm2,整体太阳能-氢能转换效率达到4.4%,约为铂基电极效率的85%,展现出良好的应用潜力。

4:碳基非贵金属电解水制氢系统照片

该工作通过结构调控与材料复合,成功实现了WS2/C催化剂在HER中的高效、稳定运行,并初步验证了其在光伏驱动电解制氢系统中的应用可行性。这为开发低成本、高效、环保的非贵金属制氢系统提供了新思路,有望推动氢能技术的实际应用与产业化发展。

该研究工作得到了新疆维吾尔自治区自然科学基金(2024D01A932022D01A220和国家自然科学基金(6226401412364035)等项目的支持。

论文链接:https://doi.org/10.1039/D5TA07896B